▼ASOCIAȚII | ATSA
Aprobarea de către Ministerul Educației a primelor auxiliare adaptate pentru copiii cu CES, unice la nivel național – o victorie a ATSA Argeș, cu zeci de mii de beneficiari!
Un vis al meu, care, cu ajutorul familiei, al prietenilor, al oamenilor de bine, al tuturor, ar putea deveni realitate. Și nu cred că trece o zi în care să nu mă gândesc ce o să fac, ce trebuie să fac, ce pot, ce nu pot, care sunt posibilitățile, cum să reușesc să duc la bun sfârșit poate cel mai important proiect din viața mea: construirea unui loc special pentru Mihai și pentru alți tineri ca el. Pentru că altă variantă nu cred că există. Și mai știu că nu pot reuși de una singură.”, a declarat Ana-Florina Dumitrescu, preşedinte Asociaţia Autism, Terapie, Sport şi Arte Argeş
ATSA Argeș vine cu cel mai ambițios proiect, unic în județ și chiar în țară: CENTRU PENTRU ADOLESCENȚII ȘI TINERII CU AUTISM.
SCOPUL PRINCIPAL: sprijinirea adolescenților și a tinerilor cu autism, precum și a familiilor acestora.
În cadrul acestui proiect vom structura și experimenta măsuri de formare și de ocupare, ținând cont de dificultățile de învățare ale acestor persoane, mai ales după absolvirea școlii, când au nevoie de alte forme de sprijin pentru incluziunea socială sau, mai bine spus, pentru viață, în general.
Proiectul PROPUNE o abordare inovativă, care include tehnici de formare, de tranziție a persoanelor cu autism, către o viață independentă, inclusiv formarea educatorilor și a tutorilor.
IMPACTUL proiectului:
» creșterea numărului de persoane cu autism cu deprinderi dobândite, aferente unor activități sociale și, nu numai;
» îmbunătățirea calității vieții acestor persoane, precum și a familiilor lor;
» construirea unei rețele de incluziune.
PROIECTUL ÎȘI PROPUNE SĂ SENSIBILIZEZE PARTENERII DIN COMUNITATE, PENTRU SPRIJINIREA ACTIVĂ A ACESTOR PERSOANE, PRECUM ȘI A FAMILIILOR LOR. În acest sens, proiectul va fi înscris pe o platformă națională, pentru obținerea unui număr de telefon de SMS, în scopul strângerii fondurilor necesare realizării acestui proiect.
FIECARE FIINȚĂ UMANĂ ARE VALOARE. A-i crea condițiile să se dezvolte este, înainte de toate, uman, dar și un semn de sănătate și inteligență socială. Acum, vine întrebarea: „Cine îi asigură aceste condiții?“. Cred că fiecare părinte de copil cu autism știe răspunsul la această întrebare. Cred că toți știm răspunsul. Un părinte de copil cu autism poate beneficia de sprijin din partea ONG-urilor și al terapeuților/specialiștilor, al doctorilor și al statului (prin indemnizația, insuficientă, pe care o primește lunar), al autorităților locale (subvenții care ajută activitatea ONG-urilor, care au licență de funcționare pentru cel puțin un serviciu social), al Direcțiilor de Asistență Socială, din subordinea autorităților locale, al autorităților județene – prin intermediul DGASPC-urilor, al Inspectoratelor Școlare, prin intermediul unităților de învățământ de stat, al CJRAE-lor.
V-am pierdut, nu?!
Gândiți-vă că un părinte de copil cu autism sau orice dizabilitate trebuie să învețe și să înțeleagă multe lucruri, ce drepturi, dar și ce obligații are. Cine credeți că îl consiliază? Dacă are noroc să nimerească într-un ONG unde va primi suport, este pe un drum bun. Mulți părinți au înființat și vor înființa ONG-uri, cum este și cazul meu, pentru a se ajuta prin forțe proprii, pentru că nu găsesc nicăieri sprijinul și îndrumarea necesare.
Cea mai bună soluție pentru adulții cu autism: centrele rezidențiale
Când copiii cu autism ajung la vârsta adolescenței, NU MAI ȘTIM ÎNCOTRO să mergem cu ei, PENTRU CĂ REALITATEA NOASTRĂ ESTE FOARTE GREU DE GESTIONAT, deoarece NU EXISTĂ SERVICII SPECIALE PENTRU ADULȚI. Și așa, părintele de copil autist (pentru noi, tot copil este) se trezește blocat în căutarea unor răspunsuri: unde, încotro, cine să îi ajute copilul, ce să facă, cine îl va ajuta pe el?
SOLUȚIILE ar fi multiple. Una pe care eu o văd: înființarea de CENTRE REZIDENȚIALE. Dar CUM?
Statul, autoritățile ar trebui să se gândească serios la această problemă, pentru că vin din urmă 30.000 de copii cu autism și câți se vor mai naște, având în vedere că incidența este tot mai mare. Unde se vor duce acești oameni? Ce vor face familiile cu ei? Ce vor face autoritățile?
Până când vom primi aceste răspunsuri, EU, ca părinte de adolescent cu autism, aproape adult, ca mulți alți părinți, am de gestionat o situație foarte dificilă, atât pentru mine, cât și pentru copilul meu. De ce? Pentru că nu pot să îl închid undeva.
Este foarte important ca o persoană cu autism să se dezvolte și să posede cât mai multe abilități.
O mai mare independență conduce la mai multe OPȚIUNI de viață și de muncă.
Noi, părinții, împreună cu terapeuții, de-a lungul multor ani, încercăm să îi pregătim pe copiii noștri pentru viață. Dar ce se întâmplă când aceste „opțiuni“ sunt de fapt INEXISTENTE?
Cei care vor să fie alături de noi ne pot contacta.
Ana-Florina Dumitrescu – PREȘEDINTE ATSA ARGEȘ
Telefon: 0721 548 624
***
Acest interviu face parte din ediția 2025 a catalogului „Cei mai puternici oameni din Argeș”.
Tema anului a fost „Arta de a învinge”, iar proiectul editorial realizat de publicația Ancheta reprezintă un reper pentru comunitatea argeșeană, reunind, de 20 de ani, personalități din toate domeniile fundamentale ale societății.
Citiți, de asemenea, pe anchetaonline.ro:
